制剂分析主管

任职要求

1、药学、药物分析、化学等相关专业本科及以上学历；

2、5年以上新药质量研究经验，并有独立完成或主要参与完成三个以上项目新药质量研究经验（申报CDE）;

3、熟悉分析仪器的操作和维护，例如：HPLC、GC、IR、UV、溶出仪等；

4、熟悉药品注册法规、指导原则，熟悉药品研发质量研究过程；

5、良好的英语读写能力，具备文献检索能力及翻译能力；

6、有药品开发成功案例者优先考虑。